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    疾速主動測氫儀使用辦法
    作者: ????發布日期:2018-01-11 09:32:53???? 關注次數: ???? 二維碼分享

    疾速主動測氫儀KZCH-HN2使用辦法

       鶴壁市華能科技有限公司疾速主動測氫儀KZCH-HN2,首要適用于測定煤炭及其它固體物料中有機和無機物中碳氫的含量,是煤炭、電力、冶金等有些的試驗必備儀器,一起在化工、商檢等單位也有廣泛的用處。

            1、儀器的操控器、焚燒爐、電解池及凈化器等有些的裝置:裝置時要使送樣棒和焚燒爐中的焚燒管中心線在一向線上,以使送樣順暢,焚燒管與電解池間用硅橡膠管銜接,并盡量做到玻璃管口對玻璃管口封接,以防硅橡膠管的腐蝕。(需測碳時,在電解池后接“U”型管吸收)

            2、儀器后邊裝置:各個高溫爐引線應接在各對應的接線柱上,各熱電偶引線也要對應地接好,注意正負,接好循環泵進、出水管。

            3、將操控器上蓋翻開,把送樣棒從操控管左側孔中刺進三角盤上的滑塊孔內,用螺釘旋緊固定,進行試送樣,變化操控器與高溫爐之間的間隔,使試樣盤中部精確地送到所規則的方位,即:300℃處、500℃,800℃,然后將上蓋板蓋好即可。

            4、試驗前的準備工作

            (1)別離將不銹鋼焚燒管、瓷舟、枯燥瓶、U形管等用具清潔潔凈。

            (2)別離裝入適當的試劑,向其間一根玻璃凈化瓶中裝入變色硅膠,瓶口處留有約20—30mm的余量裝脫脂棉,蓋橡皮塞,對其它二根枯燥瓶別離裝入氫氧化鈉和無水高氯酸鎂,對藥品的需求:變色硅膠(工業品)氫氧化鈉(GB629-76)化學純;無水高氯酸鎂二極,粒度1-3毫米,化學純。然后向不銹鋼管內裝入線裝氧化銅(HGB3438—62)二極,裝入量應是凈化爐膛長的2/3,約100mm應在爐子的中心部位,二端用石英毛或硅酸鋁纖維棉賭住,另一端(進氣)用帶有進氣管的橡皮塞塞好,焚燒管內裝入高錳酸銀的熱解產品、裝入量約140mm長,方位在轉化爐的后部,接近接電解池端口,詳細裝法參看圖六所示。附高錳酸銀熱解產品的制法,稱取100克高錳酸鉀(剖析純或化學純)溶于2升蒸餾水中,另取107.5克硝酸銀(剖析純或化學純)先溶于約50ml蒸餾水中,在不斷拌和下,傾入歡騰的高錳酸鉀溶液中,拌和均勻,逐步放冷,停止過夜則生成具有光澤的深紫色晶體,用蒸餾水洗刷數次,在60℃----80℃枯燥4小時,取少數晶體放在瓷器中,在電爐上漸漸家熱至突然分化,得疏松銀灰色殘渣,搜集在磨口瓶中備用,未分化的高錳酸銀不宜很多儲存,避免受熱分化,不安全。

            附:測碳時,需在電解池結尾用硅橡膠管銜接U型管三根,榜首根(與電解池銜接)管內一半裝無水高氯酸鎂,另一半裝二氧化錳,別的兩根所裝藥品一樣,裝1/3無水高氯酸鎂, 2/3裝堿石棉,出口處接氣泡計,內裝少數硫酸。

            (3)將予先灼燒過的焚燒舟中稱取粒度小于0.2mm到達空氣枯燥狀況的剖析煤樣70mg左右并均勻鋪平,在煤樣上撤一層三氧化二鉻,把舟暫存入專用磨口玻璃瓶中或不加枯燥劑的枯燥器中待用。

            (4)將儀器所用引線銜接好,接好水路、氣路和電源,經查看無誤的情況下,可敞開電源開關,待爐溫升至溫度時,即可做樣品剖析。

            5、操作過程:

            (1)翻開氧氣瓶氣路,調理氧氣吸收器,使氧氣流量計指示為80ml/min。

            (2)翻開循環泵開關,使循環水活動冷卻。

            (3)敞開電源時,看面板上各種顯現及指示燈是不是正常。

            (4)需測碳時,首要做恒重試驗。

            (5)在做正款式之前,先做一至二個廢樣,以平衡電解池狀況(不接吸收U管)。

            恒重試驗辦法如下:

            把兩根U型吸碳管串接在一起后,接在裝有二氧化錳的U形管后邊,敞開磨口開關通氣,按下操控箱面板上測碳鍵,顯現器開端顯現計時,待十分鐘報警,取下吸碳管,換上另一套(二根)吸碳管,再按測碳鍵,待顯現器計時七分鐘時,稱量卸下的榜首套吸碳管。十分鐘報警后再卸下第二套,換上榜首套,接連兩次以上吸攤管分量應根本共同,同一支吸碳管接連兩次稱重差值應不超越0.0005g時為恒重。

            (6)廢樣做完后,做氫空白試驗,辦法是:在瓷舟內參加與做樣品時適當數量的三氧化鉻,并按動空白鍵,九分鐘后瓷舟自行拉出,打印機打出榜首個空白值,再做第二個,取其平均值,作為空白值,若呈現過高值,可多作幾個,舍掉過高值,取平均值,差錯<0.00010克。

            (7)做正款式:翻開送樣口,將稱好的試樣瓷舟放入送樣管內的石英托盤內,擰緊送樣口蓋,按下回來鍵。然后按動日期鍵,按入日期,按動水分(Mad)鍵,按入剖析煤樣的水分值,按下空白鍵,將空白值按入,測碳時把恒重好的吸碳管兩根接好,最后按下測碳鍵即可。若接連剖析,日期、空白按入一次即可,若剖析煤樣的水份值不變,只需按入一次,需變化,再次按入。每次送樣前都必須按入三位分量值,試樣剖析結束后主動拉出,并有報警顯現,打印機打出結尾成果,取下吸碳管,裝上另一套恒重過的吸碳管松動送樣錐管蓋,取出瓷舟,放入另一試樣,可持續剖析。

           (8)試驗結束后,封閉電源、氣源和水源,將氣泡計反過來接到二氧化錳U形管上。

            6、電解池的處置

             電解池作過一至二百個樣品后,應從頭處置,不然將直接影響氫值的剖析成果,使氫值偏低,處置辦法如下:

            (1)卸下電解池。

            (2)清潔電解池:首要用自來水將其沖刷,然后用小軟毛刷沾上洗衣粉,漸漸向左向里旋動毛刷,注意旋動到引線處即可,再漸漸地向右向外旋動毛刷退出,用水沖刷,看鉑絲是不是洗亮,如發現有黑處,可從頭用毛刷沖刷直到洗凈,最后用蒸餾水沖刷潔凈,再用丙酮沖刷一下,結束后,用點吹風(熱風攔)吹干,接著用萬用表電阻撓(10K-1K)量電解池南北極,內阻應量無窮大,標明清潔無缺,不然從頭清潔。

            (3)配電解液:取10ML或15ML的小量筒,按體積比先盛入3份磷酸(優級純),再盛入7份丙酮,輕搖量筒,筒底應有熱量發出。

            (4)涂膜:將清潔好的電解池粗端歪斜向上,把配好的電解液向電解池內傾倒,榜首次倒至電解池長度的1/2(若電解液還向下賤,應將其放平,用濾紙擦凈流過的電解液)然后用涼風吹干,第2次倒至電解池悉數(注意不要流過南北極),在用涼風吹干,第三次倒入一半,用涼風吹干,然后用萬用表(1歐擋)量南北極,如有必定的阻值(幾歐或幾十歐),則涂膜正常,不然重涂。

            (5)裝上涂膜好的電解池,并將冷卻套裝上,使電解池細端微向上歪斜。

            (6)電解:翻開氣路,流量計顯現80ml/min,翻開水路,敞開電源,按下涂膜鍵,60分鐘后電解至結尾﹙電解流< 60Ma﹚至此電解池處置結束,做正款式前先剖析兩個廢樣以平衡體系。


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